К примеру, в Российской Федерации разительные перемены для больных-гемофилитиков в плане обеспечения необходимыми лекарственными препаратами начались с 2005 года. "С 2005 года у нас стартовала программа дополнительного лекарственного обеспечения, когда из федерального бюджета стали закупаться препараты для гемофилитиков-инвалидов", – рассказала главный гематолог при Правительстве Российской Федерации Татьяна Андреева.
Таким образом, дополнительные средства направлялись для приобретения лекарств для тех пациентов, которые имели какую-либо группу инвалидности. Далее, по словам российского эксперта, программа стала развиваться. "С 2008 года приобретение высокозатратных медпрепаратов для гемофилитиков было выделено в отдельную федеральную программу. И здесь уже все пациенты, независимо от наличия или отсутствия инвалидности, стали получать препараты по факту заболевания", – рассказала она.
По словам эксперта, к 2011 году показатели обеспечения дорогими лекарствами на одного пациента столь высоки, что это позволяет не только обеспечивать минимальную жизнедеятельность больным, но и проводить необходимую и важную профилактику.
Не менее интересен для Украины и опыт Венгрии, которая начала свою программу поддержки гемофилитиков еще 20 лет назад. По словам главного врача Детского центра гемофилии в Будапеште Ласло Немеша, сначала венгры создали один центральный и шесть региональных цетров по лечению гемофилии, потом сформировали единый реестр больных-гемофилитиков. "Сегодня у нас существует постоянный онлайн-реестр, который постоянно обновляется. В него можно вносить информацию, когда у пациента появляются какие-то новые проблемы. В реестре содержится демографическая информация о пациентах, лабораторная информация и детали использования медпрепаратов", – рассказал он.
По словам эксперта, результатом внедрения этой программы стало значительное уменьшение пациентов с серьезными формами заболевания.
Не удивительно, что подобный опыт желает использовать и Украина. Во всяком случае, в Минздраве обещают, что программа поддержки гемофилитиков стартует у нас в 2013 году. А пока государство делает все возможное, чтобы как можно больше помочь больным гемофилией. По словам министра здравоохранения Украины Александра Анищенко, главной проблемой в лечении гемофилии сегодня является недофинансирование закупок медпрепаратов. Однако постепенно количество средств, выделяемых для этого, увеличивается. В частности, в 2011 году за счет сэкономленных средств (38 млн грн. на лечение взрослых и 30 млн грн. – на лечение детей) и дополнительных расходов (50 млн. грн.) впервые удалось увеличить уровень обеспечения больных лекарствами до 40 – 50% от потребности. В прошлые годы этот уровень составлял до 14% (в 2011 году на эти нужды было выделено 39 млн грн.). "В проекте бюджета на 2012 год мы заложили еще большие суммы, позволяющие увеличить процент обеспечения пациентов антигемофильными препаратами", – подчеркнул он.
Однако участия в программе одного только государства — мало. В связи с этим, на расширенном совещании с участием ведущих украинских и зарубежных специалистов, представителей общественных организаций, фармацевтических кампаний, было принято решение объединить усилия. Именно поэтому в ближайшее время будет создана рабочая группа с участием отечественных и международных экспертов (как из России, так и из Европейского союза), для подготовки дополнительной общественной программы внедрения в Украине европейских стандартов жизни для больных гемофилией.
Источник: Открытое международное заседание