Життя майже 125 тисяч українців відстоюють у суді люди, що живуть з ВІЛ. Стверджують: саме стільки хворих можна врятувати, якщо скасувати патент на закупівлю дорогих ліків. Тому що замість них держава могла б придбати дешеві аналоги.
З ВІЛ-позитивним статусом Олександра живе вже сімнадцятий рік. Кожен день жінка починає з таблеток.
"Я починала лікування взагалі зі стадії СНІДу, без цих ліків я помру і досить швидко", – розповідає Олександра Волгіна, ВІЛ-позитивна.
Життєво важливий препарат, який приймає Олександра, в аптеці не купиш. Його закуповує держава в одній з іноземних фармацевтичних компаній. Щороку – майже 20 000 доларів. Вистачає тільки для 26-ти тисяч пацієнтів.
"Все, що треба – заборонити монопольно ставить ціни в Україні і відмовити компанії в монополії на цю вартість препарату", – говорить Дмитро Шерембей, голова Координаційної ради Мережі ЛЖВ.
Тиждень тому люди, що живуть з ВІЛ, вимагали під столичним апеляційним господарським судом скасувати патент на цей препарат. Пояснюють – в світі є більш дешеві і не гірші за якістю аналоги. Тому держава – зможе закуповувати в три рази більше ліків. І врятувати ще 125 000 життів.
У березні Господарський суд столиці відхилив позов активістів. Тому зараз ВІЛ-позитивні пацієнти подали апеляцію. Представник фарм-компанії в суд не з'явився. Його інтереси захищає держслужба інтелектуальної власності. Чиновники кажуть, експертизу патенту провели, і його дію – підтвердили.
У разі, якщо суд визнає патент чинним, Україна не зможе закуповувати дешеві аналоги ще майже 10 років.