Фото: otravleniya.com
Сегодня больные редкими иммунными заболеваниями у Министерства финансов устроили пикет. Дело в том, что государство финансирует дорогостоящее лечение детям до 18 лет, однако после совершеннолетия, эти люди остаются один на один со своей бедой.
Лесе 22 года, 13 из них девушка живет с ювенильным ревматоидным артритом – ее собственный организм разрушает суставы во всем теле. Ребенком получала терапию, но когда стала совершеннолетней, государство прекратило финансирование. Лекарства стоят 40 тысяч гривен в месяц. в семье Леси таких денег нет.
Наталья рассказывает, из-за того, что недополучал иммуноглобулин, который поддерживает сопротивляемость организма, умер ее старший сын. Ваня угасал от болезней легких, пока его родные искали деньги на дорогие лекарства. Не успели.
Наталья и Леся – вместе с другими больными редкими иммунными заболеваниями – сегодня – у стен Министерства финансов. Просят чиновников дать шанс на жизнь после 18-ти лет и профинансировать терапию совершеннолетних больных. Для этого нужно 120 млн гривен.
Свои просьбы о помощи пикетчики передали в Минфин через своих представителей, которых пригласили на совещание с ответственными специалистами министерства. В ведомстве родственникам больных пообещали, что за неделю вместе с коллегами из Минздрава обсудят этот вопрос, чтобы решить, как помочь людям.
Напомним, и.о. главы Минздрава Ульяна Супрун пообещала открыть новую эру лечения.
Также сообщалось, что Супрун раскрыла схему махинаций в аптеках.