Фото: otravleniya.com
Сьогодні хворі рідкісними імунними захворюваннями у Міністерства фінансів влаштували пікет. Справа в тому, що держава фінансує дороге лікування дітям до 18 років, однак після повноліття, ці люди залишаються один на один зі своєю бідою
Лесі 22 роки, 13 з них дівчина живе з ювенільним ревматоїдним артритом – її власний організм руйнує суглоби у всьому тілі. Дитиною отримувала терапію, але коли стала повнолітньою, держава припинила фінансування. Ліки коштують 40 тисяч гривень на місяць. В родині Лесі таких грошей немає.
Наталя розповідає, через те, що недоотримав імуноглобулін, який підтримує опір організму, помер її старший син. Ваня згасав від хвороб легенів, поки його рідні шукали гроші на дорогі ліки. Не встигли.
Наталя і Леся – разом з іншими хворими рідкісними імунними захворюваннями – сьогодні – біля стін Міністерства фінансів. Просять чиновників дати шанс на життя після 18-ти років і профінансувати терапію повнолітніх хворих. Для цього потрібно 120 млн гривень.
Свої прохання про допомогу пікетувальники передали до Мінфіну через своїх представників, яких запросили на нараду з відповідальними фахівцями міністерства. У відомстві родичам хворих пообіцяли, що за тиждень разом з колегами з Міністерства охорони здоров'я обговорять це питання, щоб вирішити, як допомогти людям.
Нагадаємо, в.о. голови МОЗ Уляна Супрун пообіцяла відкрити нову еру лікування.
Також повідомлялося, що Супрун розкрила схему махінацій в аптеках.