Хворі з рідкісними захворюваннями просять Міністерство охорони здоров'я допомогти

23 жовтня 2017, 21:16

События на ТК Украина

Деяким таким пацієнтам препарати купували благодійні організації, але їхні можливості вичерпалися

Хворі з рідкісними захворюваннями просять Міністерство охорони здоров'я допомогти з грошима на лікування. Деяким таким пацієнтам препарати купували благодійні організації, але їхні можливості вичерпалися. Без ліків люди з орфанними захворюваннями можуть стати інвалідами або померти.
У цьому флаконі крапельниці ліків на двадцять дві тисячі доларів. У Дмитра мукополісахарідоз, рідкісне захворювання, коли виводяться шкідливі речовини. Раз на тиждень Дмитро очищає організм у лікарні. Каже, лікування дає результати.

Реклама

Без лікування у нього боліли суглоби, кульгав і відчував постійну слабкість. Лікарі, які поставили діагноз, говорили матері, що син не доживе і до 16-ти. Зараз йому 20-ть.

Можливість лікуватися у Діми з'явилася лише три роки тому. До цього сім'я не могла купити препарат. Він коштує мільйон доларів на рік. За сина та інших пацієнтів з рідкісними хворобами Тетяна Кулеша боролася. Батьки таких дітей виходили на пікети до Кабміну і Міністерства охорони здоров'я.

В тренді
Переговори Блінкена із Зеленським та навчання НАТО в Естонії – анонси СЬОГОДНІ

Вимагали виділити гроші на лікування. Тепер терапія доступна для хворих з чотирнадцятьма рідкісними захворюваннями.

Коли держава зможе забезпечити ліками всіх українців з орфанними захворюваннями, в Міністерстві охорони здоров'я сказати не можуть. Скільки пацієнтів з рідкісними захворюваннями в Україні, точних даних немає.

Реклама

Підпишись на наш telegram

Лише найважливіше та найцікавіше

Підписатися

Реклама

Читайте Segodnya.ua у Google News

Реклама

Натискаючи на кнопку «Прийняти» або продовжуючи користуватися сайтом, ви погоджуєтеся з правилами використання файлів cookie.

Прийняти